PROJETOS

As mitocôndrias são um tipo de organela das células que atuam na liberação de energia para o trabalho celular na forma de ATP. A maior parte da síntese de ATP acontece na respiração celular dentro da mitocôndria: produzindo 26 ATPs via fosforilação oxidativa e 4 ATPs na via glicolítica. Um dano ao DNA (mutação) consiste em qualquer alteração que introduz um desvio da estrutura em dupla hélice. O impacto que uma mutação ou uma sequência de mutações pode causar no DNA pode ser positivo, negativo ou neutro. Tais resultados podem ocasionar variação de características de espécies e podem ser passados de geração em geração. Dependendo do tipo de lesão que acontece no DNA, uma maquinaria diferente vai ser ativada para solucionar o problema. O metabolismo está extremamente ligado a este processo, se houver um acúmulo das lesões, tais podem virar mutações, e permanecer diante muitas gerações. Espécies Reativas de oxigênio (EROS) geram lesões ao DNA. Para consertar os danos, é necessária a intervenção do metabolismo celular (homeostase). As EROS produzem radicais livres, que geram estresse oxidativo, o qual impacta na integridade do genoma. EROS podem danificar outras moléculas. É importante estudar esse tema, pois o DNA mitocondrial tem um grande impacto no metabolismo celular e consequentemente na produção de ATPs. O objetivo deste trabalho é entender como o metabolismo celular impacta no reparo do DNA mitocondrial, trabalhando com culturas de fibroblastos (cultivados em laboratório) por 14 dias, sendo submetidos a condições, como zero glicose + galactose; 5,5 mM de glicose (concentração sérica) e alta concentração de glicose 12mM. Depois disso, quantificar o dano das lesões causadas no DNA mitocondrial, usando PCR de longa duração.