PROJETOS

Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é uma doença que afeta principalmente adultos, um portador desta doença pode ter poucos ou nenhum sintoma durante anos, antes de entrar em uma fase de grande multiplicação das células cancerosas. A LMC se diferencia de outros tipos de leucemia por conta de alterações genéticas nos glóbulos brancos que possuem o Cromossomo Philadelphia (Ph). Esse cromossomo é o resultado de uma translocação recíproca entre os braços longos dos cromossomos 9 e 22 isto é, t(9;22). A LMC pode ser diagnosticada a partir de exames de sangue que verificam a quantidade de glóbulos brancos e vermelhos, por biópsia da medula óssea e também por sequenciamento gênico. Este projeto visa desenvolver uma proposta de tratamento para LMC a partir da terapia gênica que é um tratamento proposto para vários tipos de doença, inclusive alguns cânceres. A terapia gênica pode ser uma alternativa à quimioterapia, pois é um desenvolvimento medicinal que altera o material genético das células, além de destruir proteínas mutadas. Pensamos que esta técnica poderá modular o gene BCR-ABL, que é o resultado da t(9;22) presente em quase 100% das LMC, portanto além de ser uma alternativa menos invasiva para tratamento do câncer, também torna o cromossomo Ph um potencial alvo terapêutico.

Palavras-chave: Leucemia Mielóide Crônica, terapia gênica, cromossomo Filadélfia

Chronic Myeloid Leukemia (CML) is a disease that usually affects adults. A patient that has got this disease can have few or no symptoms during many years, before entering in a stage of large multiplication of the carcinogenic cells. The CML is different from the others types of leukemia due to the genetic changes in the white blood cells that present Philadelphia Chromosome (PH). This chromosome is the result of the reciprocal translocation between the long arms of the chromosome 9 and 22, that is to say, t (9;22) found in almost all patients with CML. The CML can be diagnosed by blood exams that verify the quantity of white blood and red blood cells, by means of the biopsy of bone marrow and by the gene sequencing. Our project aims to develop an alternative for the treatment of CML by using the gene therapy, which is a treatment that is proposed for several types of diseases, like cancer. Although, there hasn’t been any clinical trials that could be applied for the treatment of CML. This therapy might change the genetic material invalidating cells as an alternative for chemotherapy.

Key-words: Chronic Myeloid Leukemia, chromossome ph, gene therapy