PROJETOS

          A doença de Parkinson provoca tremores e dificuldades de se movimentar; ocorre quando as células nervosas do cérebro que produzem dopamina (um neurotransmissor responsável por enviar comandos para os nervos) começam a se degenerar impedindo o envio de mensagens corretamente e ocasionando a perda da habilidade de se movimentar de modo eficaz. Nessa doença foi notada uma disfunção no complexo I da cadeia respiratória, o que facilita o processo de apoptose dos neurônios dopaminérgicos e como consequência a perda da função muscular. O DNAmt é responsável por codificar proteínas fundamentais da cadeia respiratória que abriga o complexo I, que é inibido na doença. O trabalho visa verificar se há uma correlação entre um  polimorfismo no DNAmt e o desenvolvimento de Parkinson na população brasileira. Acreditamos que é possível que alguns genes estejam alterados (10398,1719, 13708), mas ainda não foi encontrado um que englobe uma maioria da população. Para testar essa possibilidade precisamos encontrar uma parceria com um laboratório, conseguir a aprovação do comitê de ética, coletar e analisar as amostras sanguíneas, observando se algum dos grupos teve um gene alterado em sua maioria. Ao encontrar um novo método diagnóstico a partir das modificações mitocondriais que possam estar relacionadas com a DP, tornam-se possíveis intervenções que amenizem os sintomas e minimizem o dano patológico. Palavras-chave: Doença de Parkinson, DNAmt, polimorfismo.