PROJETOS

Padronização e elaboração de um kit a partir da técnica Multiplex PCR em Tempo Real para detecção das espécies de Stapylococcus e de genes de resistência a antimicrobianos

Alunos: Larissa Pereira Marques e Richard Roberts
Profª. Orientadora: Sandra Maria Rudella Tonidandel
Profª Coorientadora: Antonio Carlos Campos Pignatari

Ano: 2012

Premiações

Credenciamento para participar da Turkey’s 5th Science Project Competition em Istambul na Turquia, em abril de 2013.

Descrição

         Os gêneros Staphylococcus e Enterococcus estão entre os principais grupos de bactérias Gram positivas causadoras de infecções. O gene de resistência mecA, pode ser encontrado em bactérias do gênero Staphylococcus, inibindo a ação de antibióticos betalactâmicos, frequentemente utilizados em seu tratamento. Enterococcus que apresentam os genes de resistência vanA ou vanB apresentam resistência a vancomicina, antibiótico usado para tratar essas bactérias. O uso do antimicrobiano adequado está relacionado com maiores chances de sucesso clinico e uma diminuição dos gastos hospitalares. A utilização do PCR em Tempo Real (qPCR), por ser um método rápido e sensível, dinamiza o processo de identificação dos genes de resistência em bactérias. Já a técnica do PCR Multiplex permite que mais de um gene alvo seja detectado em uma só reação. Juntando essas duas técnicas, a identificação do gene de resistência é mais rápida e eficaz. O diagnóstico precoce possibilita rapidez na adequação da antibiótico-terapia e maior êxito no tratamento. O objetivo do projeto é a padronização da qPCR Multiplex sistema Syber Green para a detecção dos genes 16S rDNA, mecA,vanA e vanB para posterior elaboração de um kit pronto para utilização. Para isso, serão realizadas reações uniplex de qPCR para esses genes, para avaliar a sensibilidade e eficiências dos primers e posterior elaboração da qPCR Multiplex. Um kit será elaborado de acordo com as condições estabelecidas pelo Multiplex para estes genes.